تکامل و سلولی

اول از همه موفقیت تیم ملی رو تبریک می گیم!

بچه ها ببخشید من یا اسکنرم دچار مشکل شدم واسه همین به جای سوال اکولوژی مجبور شدم بازم سلولی بذارم!

۱-توضیح دهید از نظر تکاملی دوره نهفته ی بیما ریهای عفونی چه سودی دارد؟

۲-چرا انتظار دارید که تقریبا به ازای هر 20 کدون به یک کدون stop بر خورد کنیم؟ یا همچنین به طور میانگین در یک توالی رندوم DNA ؟(اگه منظور قسمت دوم سوال رو نمی فهمین مهم نیست! با توجه به قسمت اولش بگین چون منظور هر 2 قسمت یه چیزه!)

 

آتوسا بنیانی

بازم سلولی

بچه ها اقای کریم زاده از من خواستن به اطلاعتون برسونم biologyo راه افتاده!

یه سوال قشنگ دیدم که می ذارم! بازم خودم جواب رو نخوندما!به نظرم بهتره یکی یکی سر سوالا بحث کنیم تا ذهنمون بیشتر متمرکز شه!موافقین؟

 

در سال 1950 تکنیکهای مجزا کردن DNA از سلول ها همگی به محصولاتی20000 _ 10000 جفت باز رسید! حالا ما می دانیم که DNA در سلولها خیلی بزرگتر است!به نظر شما چرا استخراجات اولیه به این نتایج رسید؟

 

 

آتوسا بنیانی

 

سوالات نسبتا جالب

 

 

 

سلام دوستان دیروز داشتم سوالات مرحله ۲ رو نگاه میکردم ۲ تا سوال نسبتا جالب چشممو گرفت گفتم شماها نیز بی بهره نمونین!!!!!

 

 

 ۱ـ چرا گاهی در هنگام سرماخوردگی گوش ها میگیرند؟ 

 

ـچرا پس از ازاد شدن استیل کولین(ناقل عصبی)در سیناپس اکسون به میون (سلول ماهیچه)،ماهیچه به حالت انقباض دایم در نمیاید؟؟؟؟؟

 

البته این سوالات از دیدگاه من جالبه اگه خوشتون نیومد بگید سوال جدید بزاریم

زویا

سوال

بچه ها من ۲ تا سوال میذارم! سطح دومی یکم بالاتره! بگین تو کدوم مایه ها بذارم بهتره! البته سوال دوم 2 قسمتی بود که من یکیشو گذاشتم! در ضمن این سوالا از کتاب A problems approach هست که البته خودم هنوز جواب سوال دوم رو نگاه نکردم!

۱ـ آیا انتظار دارید ممکن باشد که یک انتی بادی بر ضد انتی بادی دیگر زیاد شود؟ توضیح دهید.(صورت سوال همینه ولی اگه یکم دقت کنین میفهمین چی میگه!)

۲-انزیم هگزوکیناز فسفات را به D-گلوکز اضافه می کند ولی به فرم اینه ای آن یعنی L-گلوکز اضافه نمی کند. فرض کنید شما میتوانید هگزوکینازی را سنتز کنید که همه ی اسید امینه های آن D فرم اند به جای فرم L!

آیا انتظار دارید که این انزیم D فرم فسفات رو به L-گلوکز اضافه میکند و به D-گلوکز اضافه نمی کند؟

 

آتوسا بنیانی

معرفی

خب بچه ها به علت یک سری مسائل بهتر می دونم خودم رو معرفی کنم:

من اتوسا بنیانی هستم , دوره ۱۲ , از کرمانشاه

امیدوارم بتونیم با همکاری هم وبلاگ رو دوباره به دوران طلایی که زمان اقای کریم زاده داشت برسونیم. از همتون خواهش می کنم که با هم همکاری کنیم.

البته اینم اضافه کنم که پست اخر رو من نذاشتم! اگه هر کدومتون سوال خوبی دارین خیلی خوشحال میشیم اگه بگین من بذارم به اسم خودتون! اینم ای دی منه:

[e-mail]

در پایان از دوستان دیگه ای که تو این مدت کمک کردن سپاسگزاری می کنم. مدیران دیگر وبلاگ هم اگه اضافه شدن معرفی میکنیم!

باز هم از همتون می خوام که همکاری کنین

ممنون

مدیریت جدید

سلام دوستان مدیریت جدید وبلاگ به من واگذار شده  امیدوارم بتونم مثل بقیه دوستانی که مدیریت قبلی رو بر عهده داشتن فضایی صمیمی ایجاد کنم که در عین صمیمیت بیشترین بازده رو واسه هممون داشته باشه .

وباید از خانم بنیانی و خانم جلایی به خاطر تلاش زیادی که واسه حفظ وبلاگ کردن تشکر کنم کار خودم رو با ۲ سوال  از کتاب بیوشیمی استرایر شروع میکنم.

۱.گلیسین در طول تکامل پروتیین،بسیار حفظ شده است چرا؟

۲.ایا شما انتظار داشتید که پیوندpro_x نظیر پیوند            x_pro   تمایل  به حالت فضایی سیس داشته باشد؟دلیل خود را توضیح دهید؟

ببخشید بچه ها قرار بود مدیریت از من به یه نفر دیگه منتقل بشه که هنوز نشده و علت تاخیر هم همین بود که اون نفر دیگه قرار بود سوال بذاره!

 

۱-یک قطعه پلازمید داریم که برای پروتئین  X یک جایگاه اتصال دارد.این پلازمید در حضور و عدم حضور X دو جواب متفاوت به تست الکتروفورز می دهد(در حضور X بالاتر تشکیل می شود)به نظر شما علت چیست؟

۲-اگر مقدار کمی از ATP که با اتم فسفر رادیو اکتیو در موقعیت انتهایی ATP (گاما) نشانگذاری شده است را به عصاره ی مخمر اضافه کنیم حدود نیمی از فعالیت فسفر رادیو اکتیو در مدت چند دقیقه ظاهر می شود ولی غلظت ATP ثابت می ماند.به نظر شما اگر فسفر رادیو اکتیو در موقعیت وسط ATP (بتا) باشد و به عصاره ی مخمر اضافه شود زمان مشاهده شدن فسفر رادیو اکتیو در Pi از حالت قبل بیشتر خواهد بود یا کمتر؟چرا؟